Τελευταία ενημέρωση: Τρί, 17/01/2017 - 09:56
Περίληψη
Το σύνδρομο Ehlers-Danlos (EDS) είναι μια ομάδα κληρονομικών διαταραχών που αποδυναμώνει τους συνδετικούς ιστούς.
Οι συνδετικοί ιστοί είναι πρωτεΐνες που υποστηρίζουν το δέρμα, τα οστά και τα αιμοφόρα αγγεία, όπως και άλλα όργανα.
Συμπτώματα
Το σύνδρομο Ehlers-Danlos συνήθως επηρεάζει το δέρμα, τις αρθρώσεις και τα τοιχώματα των αιμοφόρων αγγείων. Τα συμπτώματα περιλαμβάνουν τα εξής:
- Χαλαρές αρθρώσεις.
- Μικρά, εύθραυστα αιμοφόρα αγγεία.
- Ανώμαλο σχηματισμό ουλής και επούλωσης των πληγών.
- Μαλακό, βελούδινο, ελαστικό δέρμα που εμφανίζει εύκολα μώλωπες.
Θεραπείες
Υπάρχουν διάφοροι τύποι του σύνδρομου Ehlers-Danlos . Μπορούν να είναι ήπιοι έως απειλητικοί για τη ζωή. Περίπου 1 στα 5.000 άτομα έχει το σύνδρομο. Δεν υπάρχει θεραπεία. Η θεραπεία περιλαμβάνει διαχείριση των συμπτωμάτων, συχνά με φάρμακα ή με φυσικοθεραπεία.
Περιλαμβάνει επίσης την εκμάθηση για την προστασία των αρθρώσεων και την πρόληψη των τραυματισμών.
Πηγή:
National Library of Medicine
